Effekter av ett bulkmedel

Grundprinciper för att fastställa läkemedelseffekter

Faser

Indelningen fas 1 till 3 är konventionell och att betrakta som en hjälpreda för tanken.

Fas 1

Fas 1 innefattar de första studierna då läkemedlet ges till människor. ”First in human” ges vanligen i en studie som kallas ”single ascending dose” (SAD). Med start vid en dosnivå som förmodas vara säker, utifrån djurdata och farmakologiska antaganden, ges allt högre enstaka doser till friska försökspersoner och/eller patienter.

Efter SAD-studien följer en ”multiple ascending dose” (MAD) studie där upprepade doser ges vid ökande dosnivåer.

Dessa första studier har som primärt mål att karaktärisera läkemedlets tolerabilitet i relation till dos och exponering. Därutöver undersöks farmakokinetik samt farmakodynamiska effekter. Med det senare avses effekter på biomarkörer som kan relateras till läkemedlets tänkta verkningsmekanism.

Fas 2

Om de initiala resultaten tillåter, följer sedan studier med fokus på den

Utredningen som riktar sig till hälso- och sjukvårdspersonal, har utformats utefter tillgänglig litteratur och resurser vid tidpunkten för utredning. Innehållet i utredningen uppdateras inte. Hälso- och sjukvårdspersonal är ansvarig för hur de använder informationen vid rådgivning eller behandling av patienter.


Centralstimulantia och toleransutveckling



Fråga: Förekommer toleransutveckling vid behandling med centralstimulantia? Frågeställaren undrar vad mekanismen är bakom att patienter som har haft effekt av centralstimulantia kan tappa effekt. Hen undrar om det handlar om en toleransutveckling alternativt någon annan mekanism.

Sammanfattning: Tolerans definieras som minskad effekt av ett läkemedel efter upprepad dosering. Det finns beskrivet i litteraturen att behandling med CS kan leda till toleransutveckling. Det går inte att dra några tydliga slutsatser om hur vanligt förekommande toleransutveckling är och studier tyder på att tolerans kan utvecklas från inom några dagar till efter flera år av kontinuerlig behandling.

Föreslagna strategier för att hantera toleransutveckling är bland annat ”medication holidays”, byte till annan klass av CS eller byte till an

  • effekter av ett bulkmedel

    • Skillnader mellan farmakokinetik och farmakodynamik

    4 minuter

    Är ni medveten ifall skillnaderna mellan farmakokinetik samt farmakodynamik. Fortsätt läsa till att ta reda vid vad dem är.

    När det gäller att förstå bipacksedeln till ett medicin, samt dess egenskaper samt effekter vid kroppen, existerar det viktigt att förstå skillnaderna mellan farmakokinetik samt farmakodynamik. Båda begreppen existerar ämnen likt är innefattade i farmakologin.

    Farmakologi studerar olika läkemedel, samt förstår medicin som kemiska substanser likt på en eller annat sätt kunna förändra dem biokemiska samt fysiologiska processerna i människokroppen. Läkemedel besitter både terapeutiska och förebyggande syften.

    Så farmakokinetik är studiet av hur kroppen absorberar, distribuerar, metaboliserar och utsöndrar ett alternativt flera läkemedel. Å andra sidan är farmakodynamik studiet av dem mekanismer samt effekter en läkemedel ger upphov till när det väl har blivit administrerat.

    Låt oss nu titta på huvuddragen i både farmakokinetik samt farmakodynamik.

    Egenskaper på grund av farmakokinetik

    Som oss redan vet är farmakokinetik en sektion av farmakologi. I synnerhet studerar oss här de olika processer som en läkemedel genomgår efter a